Cermax XenonKoarte bôgeLampen

Karl Storz-notysjes:
De tabellen en rjochtlinen dy't binne opnommen yn dizze appendiks leverje ynformaasje oan 'e klant as brûker
Dat is essensjeel yn it bepalen fan 'e geskiktheid fan' e apparatuer of system foar it elektromagnetyske omjouwing fan gebrûk, en yn it behearen fan 'e elektromagnetyske omjouwing fan gebrûk om de apparatuer te tastean
As systeem om syn bedoelde gebrûk út te fieren sûnder oare apparatuer en SYSMAST of net-medysk te fersteuren
Elektryske apparatuer. As dizze apparatuer skealike ynterferinsje feroarsaket mei oare apparaten, wurdt de brûker oanmoedige om te besykjen de ynterferinsje te korrigearjen troch ien of mear fan 'e folgjende maatregels te korrigearjen:

· Reorient of ferpleatse it ûntfangende apparaat
· Fergrutsje de skieding tusken de apparatuer
· Ferbine de apparatuer yn in outlet op in circuit oars as dat de oare apparaten is ferbûn
· As jo ​​fragen hawwe, nim dan kontakt op mei jo lokale fertsjinwurdiger as ús tsjinstôfdieling.

WARSKÔGING:
Mediale elektryske apparatuer hat spesjale foarsoarchsmaatoaren nedich oangeande elektromagnetyske kompatibiliteit (EMC)
Observearje de EMS-ynstruksjes yn dizze appendiks tidens de ynstallaasje en opdracht
The Xenon Nova @ 300 Model to en / IEC 60601-1-2: 2001 【CISPR 11 Slasse b] en foldocht oan de EMC-easken fan 'e medyske apparaten fan' e medyske apparaten 93/40 / EEC
Dizze grinzen binne ûntworpen om ridlike beskerming te leverjen tsjin de typyske elektromagnetyske ynterferinsje te ferwachtsjen yn in medyske omjouwing.