Cermax XenonKoarte ARCLampen

NOTYSJES FAN KARL STORZ:
De tabellen en rjochtlinen dy't yn dizze taheaksel opnommen binne, jouwe ynformaasje oan de klant of brûker
Dat is essensjeel by it bepalen fan 'e geskiktheid fan' e apparatuer of it systeem foar de elektromagnetyske gebrûksomjouwing, en by it behearen fan 'e elektromagnetyske gebrûksomjouwing om de apparatuer mooglik te meitsjen
Of systeem om syn bedoelde gebrûk út te fieren sûnder oare apparatuer en systemen of net-medyske apparaten te fersteuren
Elektryske apparatuer. As dizze apparatuer skealike ynterferinsje feroarsaket mei oare apparaten, wurdt de brûker oanmoedige om te besykjen de ynterferinsje te korrigearjen troch ien of mear fan 'e folgjende maatregels:

· it ûntfangende apparaat opnij oriïntearje of ferpleatse
· fergrutsje de skieding tusken de apparatuer
· Ferbine de apparatuer mei in stopkontakt op in oar circuit as dat wêr't de oare apparaten op ferbûn binne
· as jo fierdere fragen hawwe, nim dan kontakt op mei jo lokale fertsjintwurdiger of ús serviceôfdieling.

WARSKÔGING:
Medyske elektryske apparatuer hat spesjale foarsoarchsmaatregels nedich oangeande elektromagnetyske kompatibiliteit (EMC)
Folgje de EMS-ynstruksjes yn dizze taheaksel by ynstallaasje en yn gebrûk nimmen
It Xenon Nova@300-model neffens EN/IEC 60601-1-2:2001【CISPR 11 Klasse B] en foldocht dêrom oan de EMC-easken fan 'e rjochtline foar medyske apparaten (MDD) 93/42/EEG
Dizze limiten binne ûntworpen om ridlike beskerming te bieden tsjin de typyske elektromagnetyske ynterferinsje dy't te ferwachtsjen is yn in medyske omjouwing.